中国上海，美国马萨诸塞州剑桥，2025年4月25日——再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）宣布，将于本周在美国伊利诺伊州芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会的壁报环节，展示内部开发、具有全球权益的新一代在研抗肿瘤疗法ZL-6201（一款新型针对LRRC15的ADC，可用于多种实体瘤治疗）和ZL-1222（一款创新型抗PD-1/IL-12免疫细胞因子，可用于癌症免疫治疗）的最新研究数据。这些数据为两款在研疗法的后续临床评估提供了有力证据。

ZL-6201是一款潜在同类首创和同类最优的ADC药物，对LRRC15具有高亲和力与特异性。作为癌症治疗中一个极具吸引力的靶点，LRRC15在肉瘤、胶质母细胞瘤和黑色素瘤等多种实体瘤中过表达。ZL-6201基于TMALIN^®新型ADC技术平台而开发，该平台利用肿瘤微环境的特性解决了第一代ADC疗法中存在的有效载荷脱靶毒性等瓶颈难题。

再鼎医药将于4月29日（周二）在2025 AACR年会上公布的研究数据显示，ZL-6201能够高效内化并杀死肿瘤细胞，同时在LRRC15过表达的肿瘤微环境中表现出强大的旁观者杀伤效应。多项体外和体内临床前研究表明，ZL-6201治疗可有效抑制已形成肿瘤的生长。基于这些研究结果，再鼎医药计划于2025年启动ZL-6201的新药临床试验申请（IND）支持性研究，开发其用于肉瘤和其他LRRC15阳性实体瘤（如乳腺癌和其他恶性肿瘤）的治疗。

ZL-1222是一款靶向PD-1的新一代IL-12免疫细胞因子，旨在发挥IL-12的抗肿瘤潜力，同时降低相关的全身毒性。先前的临床前研究展现出IL-12具有显著的抗肿瘤活性。然而临床研究中，IL-12全身给药的治疗窗口较窄，且存在严重的不良事件。

再鼎医药将于4月28日（周一）在2025 AACR年会上公布的临床前研究数据显示，ZL-1222通过精准调控IL-12活性和PD-1靶向作用，在抗PD-1抗体敏感以及抗PD-1抗体耐药肿瘤模型中均展现出强效抗肿瘤活性，并具有更高的全身安全性。研究结果表明，ZL-1222有望为对现有抗肿瘤免疫疗法无应答或耐药的患者提供新的治疗选择。

再鼎医药总裁，全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示：

在再鼎，我们正在打造一个强大的潜在同类首创和同类最优的肿瘤治疗产品组合，为全球患者进一步拓展治疗选择。ZL-6201和ZL-1222的临床前研究数据彰显了我们通过开发创新技术突破第一代疗法局限性的承诺，这包括能够实现更高浓度的细胞毒性药物靶向递送并限制脱靶毒性，从而为多种癌症类型的患者提供有效的治疗选择。