想象一下，如果有一种药物能像"胶水"一样，把两个不相关的蛋白质"粘"在一起，让它们联手对抗疾病——这就是分子胶药物！它不按常理出牌，却能精准操控细胞内的"信号密码"，直击癌症、自身免疫病等"不治之症"的命门！

传统药物：🔑 "锁钥模型" → 找到靶点蛋白的活性位点，像钥匙开锁那样精准配对并发挥阻断功能。

机制解析：通过诱导E3泛素连接酶与靶蛋白结合，触发泛素-蛋白酶体降解途径（Ubiquitin-Proteasome System, UPS），实现对疾病相关蛋白的特异性清除。这一机制已在多发性骨髓瘤、前列腺癌等适应症中展现突破性疗效。

     案例佐证：KRAS、MYC等“不可成药”癌基因已进入分子胶药物研发管线。

     数据支撑：ARV-471在ER+乳腺癌模型中，1nM浓度即可诱导90%雌激素受体降解。

     临床证据：KT-474在I期试验中未出现传统JAK抑制剂的血栓风险，安全性显著提升。

Hemant Kumar S ., et al. (2024). Drug Discovery Today Volume 29, Number 11

💥诺华重磅炸弹💥：豪掷20亿美元押注的VAV1分子胶降解剂，专治红斑狼疮、类风湿关节炎！动物实验中，炎症指标暴跌70%，或成首个“自免克星”！

2️-筛选如“捞针”：10万+化合物中找一个“胶水”，优化还要改结构、测毒性，耗时5年起跳！

3️-安全如“盲盒”：万一粘错蛋白，可能引发未知毒性，临床翻车风险高！

但！科学家正在破局👇
👉 AI筛选：机器学习预测“最佳胶水”，效率提升百倍！
👉 基因编辑：CRISPR技术验证靶点，提前排除“坑位”！
👉 联合疗法：与PD-1抑制剂联用，抗癌效果1+1>2！

🚩5-抗衰老：修复细胞“蛋白质垃圾”

爱思小结

  

🔎全流程筛选评估平台：爱思益普（ICE）推出分子胶药物一站式解决方案，覆盖从靶点验证到临床前研究生物学全链条！

🔎 VAV1专属检测体系：基于VAV1靶点开发生化和细胞水平检测组合

🔎自免疾病深度赋能：

🔔

如果你正在攻坚分子胶或PROTAC药物研发，爱思益普的“全栈式平台”将为你扫清障碍！

扫描下方二维码填写问卷，即可免费获取ICE VAV1 poster！！！

互动话题🗨️：
👉你最希望分子胶药物攻克哪种疾病？评论区聊聊！
👉转发本文，抽3位粉丝送《体外心脏安全性白皮书》！