数据显示，我国听力残疾人数众多，且呈现出年轻化趋势，听力健康形势不容乐观。复星医药旗下复健资本新药创新基金与东南大学首席教授、生命健康高等研究院执行院长柴人杰合作创立的苏州星奥拓维生物技术有限公司，致力于为听力障碍患者带来革命性的治疗方案，一直在为攻克听力障碍治疗难题而不懈的努力着。其首款针对OTOF耳聋的基因治疗产品在IIT临床试验中表现优异，已经使十余名先天性耳聋患重获新“声”。

OTOF基因突变是导致常染色体隐性遗传性耳聋9型（DFNB9）的核心病因，患者因内耳毛细胞突触囊泡功能缺陷而丧失听力。人工耳蜗是重度DFNB9患者的主要治疗方法，虽能部分恢复听觉，但存在音质失真、噪声环境识别困难等局限。OTOF基因疗法则直击疾病根源——通过腺相关病毒（AAV）载体将功能性OTOF基因精准递送至耳蜗内毛细胞，修复突触传递功能。2023年06月，柴人杰团队发表了全球首篇DFNB9基因治疗临床前小动物有效性和大动物安全性的研究论文（Adv. Sci. 2023, DOI: 10.1002/advs.202306201）；2024年01月08号，柴人杰团队发表了全球首篇DFNB9基因治疗临床研究论文（Adv. Sci. 2024, DOI: 10.1002/advs.202306788），报道了2例儿童患者的临床治疗结果，其中一例5岁患儿接受单侧耳基因治疗，一例8岁患儿双侧耳基因治疗的临床数据，数据显示AAV-OTOF的单次治疗即可实现儿童接近生理水平的听力恢复，标志着遗传性听力障碍治疗从"人工代偿"迈向"根源修复"的关键一步，为全球DFNB9耳聋患者带来重获自然听觉的曙光；接着两周后的01月24号，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院副院长‌舒易来教授团队联合柴人杰教授团队合作在Lancet上报道了6例幼儿（1-6.2岁）单侧耳基因治疗的临床数据。

目前，柴人杰团队DFNB9基因治疗的IIT临床研究已经全部完成，研究覆盖了年龄从1.5岁到23.9岁，从单侧耳基因治疗到双侧耳基因治疗，从杂合突变到纯和突变的11例患者。团队探索了婴幼儿至成人不同年龄段的最佳干预时机和干预效果，不仅为扩大适应人群提供关键证据，同时也为了解听觉发育与治疗效果之间的年龄相关相互作用提供了新的视角。

从实验室到临床，OTOF基因治疗正逐步改写遗传性耳聋无药可医的历史。虽然仍处于探索阶段，但其潜力巨大，有希望成为替代人工耳蜗的标准疗法，为患者叩响“寂静世界”外的声音之门。